Portal de Periódicos da CAPES

Neuroimagen en síndrome de desmielinización osmótica.

2022; Volume: 31; Issue: 2 Linguagem: Espanhol

10.46997/revecuatneurol31200120

2631-2581

Byron Iván Toapanta-Guayta, Delia Stefania Fiallos-Vega, Alice Anunziatta Negrete-Argenzio,

Biochemical Acid Research Studies

El síndrome de desmielinización osmótica incluye a la mielinólisis pontina y extrapontina, siendo la primera su forma de presentación clásica. Usualmente relacionado a correcciones rápidas de hiponatremia (sodio sérico menor de 135mEq/L), ha sido descrito en múltiples condiciones que pueden alterar la osmolaridad plasmática. La sintomatología es muy variada e incluye tetraparesia espástica, parálisis pseudobulbar, coma, convulsiones o el característico síndrome “locked in”, además de trastornos del comportamiento como falta de control en los impulsos, agresividad, síndromes depresivos, catatonia, mutismo y labilidad emocional. Años atrás fue una entidad de muy difícil diagnóstico, pero con la introducción de la resonancia magnética muchos casos oligosintomáticos o asintomáticos se han podido detectar, aunque no existe tratamiento conocido, puede ocurrir la recuperación espontánea.