Produção Nacional
Síndrome de Tolosa Hunt sem manifestações radiológicas neurológicas após corticoterapia: relato de caso
2023; Volume: 3; Issue: 3 Linguagem: Português
10.52600/2763-583x.bjcr.2023.3.3.19-23
ISSN2763-583X
AutoresGabriella da Cruz Goebel, Ícaro Tavares Sanches, Caroline Felber Cericatto, Vitor Saldanha Carneiro Rodrigues, Isabela Reis Manzoli, Diego Bezerra Soares, Douglas Silva Domingues,
Tópico(s)Ophthalmology and Eye Disorders
ResumoA Síndrome de Tolosa-Hunt (THS) é caracterizada pelo surgimento de uma oftalmoplegia dolorosa periorbital ou retroorbital com quadros de diplopia e oftalmoparesia relacionados ao comprometimento do nervo oculomotor ipsilateral. Ademais, observa-se que o exame clínico detalhado e as análises de neuroimagens por meio da ressonância magnética (RNM) são considerados pontos fundamentais para o diagnóstico dessa doença rara. Devido à relevância dessa temática o presente estudo descreve um relato de caso de um homem de 55 anos diagnosticado com THS sem manifestações radiológicas. Para tanto, utilizou-se como mecanismo de investigação do caso exames clínicos de motricidade ocular e uma RNM com a finalidade de complementar os achados importantes na história pregressa do paciente. Diante dos estudos, no exame físico evidenciou-se uma alteração na motricidade ocular extrínseca de olho direito, com paralisia do músculo reto medial e oblíquo superior, porém na RNM não se constatou nenhuma alteração significativa. Em síntese, esse estudo aponta que dentre os diversos dados publicados para o tratamento da THS, optou-se por uma abordagem utilizando corticoterapia, resultando assim em uma remissão completa dos sintomas clínicos.
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