3-Etoxicarbonilmetilenquinoxalin-2-ona en síntesis heterocíclica (Parte 2): Síntesis y evaluación farmacológica de nuevas 6,7-dimetilquinoxalinas como agentes antiinflamatorios y analgésicos no ulcerógenos
2006; Association of Chemists of the Chemical Institute of Sarria; Volume: 63; Issue: 521 Linguagem: Espanhol
ISSN
2339-9686
AutoresMagda M. F. Ismail, Salwa M. Nofal, M.K. Ibrahim, Y.A. Ammar,
Tópico(s)Synthesis and Reactions of Organic Compounds
ResumoSe consigue la sintesis de nuevas 3-pirazolilquinoxalin-2-onas IIIa,b, V y VI por interaccion de la hidrazida II con metilenos activos, ortoformiato de trietil/AcOH o sulfuro de carbono/DMF. Adicionalmente, se sintetizan los derivados de urea VIIIa,c por nitrosacion de II, que rinde el derivado azido VII, seguido por un reordenamiento de Curtius con aminas aromaticas. La condensacion de II con acido formico y isotiocianato de fenilo proporciona los compuestos IX-XI. La benzoilacion de II con cloruro de benzoilo/DMF rinde XII, mientras que la condensacion con aldehidos aromaticos/AcOH conduce a XIIIa,b. Se realiza el cribado farmacologico para algunos productos seleccionados para ensayar sus actividades antiinflamatorias y analgesicas no ulcerogenas en ratas con pesos de 120-150 g, empleando dosis orales de los compuestos ensayados (100 mg/kg de peso corporal).
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