Artigo Revisado por pares

Diastereoselective Total Synthesis of (±)‐Schindilactone A

2011; Wiley; Volume: 123; Issue: 32 Linguagem: Alemão

10.1002/ange.201103088

ISSN

1521-3757

Autores

Qing Xiao, Weiwu Ren, Zhixing Chen, Tianwen Sun, Yong Li, Qin‐Da Ye, Jianxian Gong, Fanke Meng, Lin You, Yi‐Fan Liu, Ming‐Zhe Zhao, Ling‐Min Xu, Zhen‐Hua Shan, Ying Shi, Yefeng Tang, Jiahua Chen, Zhen Yang,

Tópico(s)

Plant-derived Lignans Synthesis and Bioactivity

Resumo

Eine kurze Route führt zur diastereoselektiven Totalsynthese von (±)-Schindilacton A. Schlüsselschritte sind eine Ringschlussmetathese, eine Thioharnstoff/Cobalt-katalysierte Pauson-Khand-Reaktion und eine Thioharnstoff/Palladium-katalysierte carbonylierende Anellierung. Derivate von Schindilacton A sind ebenfalls zugänglich.

Referência(s)
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