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Síndrome doença Celíaca, Epilepsia e Calcificação Cerebral (CEC): um relato de caso

2023; Brazilian Journal of Development; Volume: 9; Issue: 6 Linguagem: Português

10.34117/bjdv9n6-018

2525-8761

Luís Felipe Eidam Mendes, Kelly Daiana Diniz da Costa Freire, Rômulo Almeida Ribeiro, Eva Maria Oliveira Cutrim Dantas, Márcia Sousa Barroso Santiago, Yasmin Lima de Assunção, Giovanna Christine Oliveira Ferreira, Maria Eduarda Mendes Gomes, Giulia Germano de Azevedo Silva, Vanessa Estefany Mendes Lavra, Nicolle Grace Soares Lima, Edvan Pimenta Figueiredo, Raphaela Abreu Everton, Renata Alcântara Calixto, Nicole Tífane Sampaio Soares, Giovanna Silva Elias Ericeira, Luiza Castro Mendes, Isabella Ayka Melo Oti, Gehorgan Oliveira Dos Reis, Josivania Monteiro De castro, Luane Índia Do Brasil, Vanessa Melo Carvalho, Thays dos Santos Moita, Isabella de Lacerda Lima, Juliana Carvalho Ferreira Ferraz, Paulo Vitor Loiola Braide, Isabelle Ramos do Carmo Pinto, Renan Fialho E Silva, João Vinicius Marinho de Assunção E Silva, Gabriela Alencar Freitas, Fernanda Moreira Henriques, Eric Reinaldo Soares, Giuseppe de Souza Schiattarella Filho, Lindomar Faria de Freitas Júnior, Dionei Alchaar Costa, Edduardo Willker Teixeira De Rezende, James Dean Martins Barbosa, Lorena Cristina Lima Barbosa, Letícia Ohara de Sousa Leite,

Metabolism and Genetic Disorders

A Síndrome Doença Celíaca, Epilepsia e Calcificação Cerebral (CEC) é uma patologia rara e pouco conhecida que pode ser confundida com outras condições neurológicas. Os exames de imagem são fundamentais para o diagnóstico correto e preciso, os quais permitem a escolha do tratamento mais adequado. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de síndrome CEC em um paciente com diagnóstico prévio de doença celíaca e epilepsia, ao destacar a importância dos exames de imagem no diagnóstico e no tratamento dessa patologia. Um paciente de 29 anos, sexo masculino, apresentou quadro de migrânea crônica e amaurose há 5 anos, além de histórico de doença celíaca (DC) e epilepsia. O paciente foi admitido no centro de neurorradiologia de um hospital de referência na capital paulista para investigação diagnóstica. Foram realizados exames de imagens: ressonância magnética (RM) do crânio e tomografia computadorizada (TC). A RM evidenciou extensos focos de hipossinal associados a áreas de encefalomalácia e gliose, os quais acometeram a substância branca dos lobos occipitais, com extensão aos lobos temporais e parietais. A TC evidenciou extensas calcificações grosseiras que acometeram as regiões parieto-temporo-occipitais, associadas a uma área hipoatenuante no parênquima encefálico adjacente sugestivo de gliose. Frente à análise dos resultados dos exames de imagens realizados, confirmou-se o diagnóstico de síndrome CEC, tendo em vista o diagnóstico prévio de DC e a associação com o histórico de crises convulsivas e os achados imagenológicos relativos às calcificações subcorticais occipitais, bilaterais e simétricas presentes, além da ausência de efeito expansivo e realce pelo meio de contraste. A síndrome CEC é uma patologia rara e pouco conhecida que pode apresentar sintomas semelhantes a outras doenças neurológicas. O diagnóstico correto e preciso é essencial para o tratamento adequado e para a prevenção de complicações futuras. Os exames de imagem, como a ressonância magnética e a tomografia computadorizada, são fundamentais para o diagnóstico e a escolha do tratamento mais adequado. No caso descrito, o uso do levetiracetam foi eficaz para o controle das crises epilépticas e para a melhora da qualidade de vida do paciente. É importante que os profissionais de saúde estejam atentos aos sintomas e ao histórico do paciente para um diagnóstico precoce e preciso da patologia.