Portal de Periódicos da CAPES

Síndrome de landau-kleffner, una enfermedad neurológica que provoca pérdida del lenguaje en los niños

2023; Latin American Association for the Advancement of Sciences; Volume: 7; Issue: 3 Linguagem: Espanhol

10.37811/cl_rcm.v7i3.6724

2707-2215

Sonia Verónica Durango Rodríguez, Sebastián Morales Hoyos, Óscar David Tejada Diaz, A Ariza, G Hernández, Carlos García, Camila Andrea Pacheco Paredes, S. Zamora,

Analog and Mixed-Signal Circuit Design

Introducción: Actualmente las enfermedades neurológicas representan la principal causa de discapacidad y la segunda causa de muerte a nivel mundial. Entre estas afecciones neurológicas encontramos el síndrome de Landau-Kleffner, el cual, es un síndrome que se caracteriza por por afasia adquirida y alteraciones paroxísticas en el trazado electroencefalográfico, además de manifestar habitualmente, crisis epilépticas y alteraciones de la conducta. Materiales y métodos: Se realiza una búsqueda bibliográfica detallada de información publicada más relevante en las bases de datos pubmed, scielo, medline, bibliotecas nacionales e internacionales especializadas utilizando los siguientes descriptores: Síndrome, Landau-Klefener, Neuropatía, Pediatría, Déficit del lenguaje. Resultados: El Síndrome de Landau-Kleffner se caracteriza por alteraciones típicas como agresión, trastornos de atención y concentración, así como resistencia al cambio de comportamiento, ecolalia, ecopraxia e incluso comportamientos psicóticos, en un rango de edad determinado. Las diferencias entre estos pacientes consisten en el tipo de convulsión que pueden manifestar. Discusión: Diversos estudios describen la posible relación genética existente entre la mutación del gen GRIN2A en el sitio de unión del glutamato y el desarrollo de este síndrome, además de la posible etiología autoinmune a la mielina, dada principalmente por el gen CNTNAP2, implicado en la reacción autoinmune a esta en niños con Landau Kleffner. Conclusión: En la actualidad no se considera una patología con una etiología establecida, sin embargo, existen diversos hallazgos genéticos que plantean la relación de ciertos genes con el desarrollo de la misma, por lo cual es necesario ampliar el estudio de esta patología y su posible origen.