Produção Nacional
DEFICIÊNCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE (G6PD): A COMPREENSÃO FAMILIAR APÓS DIAGNÓSTICO
2023; Servicios Academicos Intercontinentales; Volume: 21; Issue: 7 Linguagem: Português
10.55905/oelv21n7-064
ISSN1696-8352
AutoresFernando Gabriel De Lima, Gabrielly de Souza Correira, Lianna Ghisi Gomes, Juliana Evangelista Bezerril, Paulo Roberto Spiller, Eduardo Ferreira Faria, Vanuza Maria Rosa, Andresa de Cássia Martini,
Tópico(s)Environmental and biological studies
ResumoA deficiência da enzima glicose 6-fosfato desidrogenase (G6PD) se trata de uma condição genética a hemólise, que afeta cerca de 400 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo no Brasil uma prevalência estimada da doença em torno de 7%. A criação de programas educativos quanto a esclarecimentos as famílias sobre o manejo da deficiência de G6PD, são imprescindíveis com propósito de evitar a ocorrência de anemia hemolítica. O objetivo desse trabalho foi a aplicação de um formulário remoto para seguidores do perfil no Instagram Mães que cuidam G6PD e Mães G6PD no Facebook, para que os dados obtidos ampliem a compreensão do manejo familiar de deficientes de G6PD após o diagnóstico. O presente estudo identificou que orientações quanto as restrições alimentares e farmacológicas são dadas aos familiares e pacientes portadores da deficiência de G6PD no momento do diagnóstico, contudo considera que as orientações sobre a consulta de rótulos dos alimentos segundo a INS e ao consumo de feijão de fava ainda são falhas. Por fim os dados ainda reforçam a criação de núcleos ou grupos de assistência ao deficiente de G6PD, que possam contribuir com as orientações de cunho preventivo, reduzindo assim sobremaneira o risco de crises hemolíticas aos portadores dessa afecção.
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