Produção Nacional
Terapêutica para o craniofaringioma papilar
2023; Brazilian Journal of Development; Volume: 6; Issue: 5 Linguagem: Português
10.34119/bjhrv6n5-124
ISSN2595-6825
AutoresLetícia Guimarães da Fonseca Dias, Gabriela Mozdzen Dos Passos, Ana Laura Miranda Campanha, Pedro Pereira, Jullia Greque Calabrez, Beatriz Dias Da Costa, Bárbara Quiuqui Soares, Gabriel Schultz Pungirum, RAFAELA ALVES CARVALHO, Vitória Carvalho Neves, Camila Moreira Costa, Francisco Pedroni Moreira, Lauro Serafin Neto, Carlos Pablo Quintanilha Gonçalves, Ana Luiza Vargas Espadim, Aline de Amorim Duarte, Thayna Costa Tenório Ribeiro Neves, Breno Vasconcelos Lima Tenório França,
Tópico(s)Teratomas and Epidermoid Cysts
ResumoIntrodução: Os craniofaringiomas são tumores não gliais benignos que surgem através de uma malformação embriogênica de maneira cística na região selar e paraselar. Tem maior incidência em crianças entre 5 e 14 anos e um segundo pico em adultos de 50 a 70 anos de idade. Método:A pesquisa é baseada em uma revisão de literatura retiradas das plataformas de dados Scielo e Pubmed. Discussão: O tipo morfológico de epitelioma escamoso papilar apresentam-se repletos de vegetações e compostos por cordões que formam as papilas.As manifestações típicas são cefaléia, perda da acuidade visual, retardo do crescimento e ganho de peso. O tratamento ideal ainda é controverso, devido sua alta adesão a estruturas neurovasculares e bordas irregulares, o que torna a manipulação cirúrgica perigosa podendo trazer sequelas para a vitalidade do cérebro. Nesse sentido, é válido ressaltar que de maneira concomitante ao tumor poderá surgir uma disfunção da hipófise e a maioria dos pacientes terão que ser submetidos a uma endocrinopatia associada. Considerações finais: O craniofaringioma papilar deve ter um monitoramento constante para evitar consequências endocrinológicas e dar qualidade de vida para o paciente sobrevivente. Por fim, a terapêutica cirúrgica de ressecção combinada à radioterapia apresenta um melhor prognóstico.
Referência(s)