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Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) na população pediátrica: marcadores moleculares e implicações terapêuticas

2023; Brazilian Journal of Development; Volume: 6; Issue: 6 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv6n6-450

2595-6825

Luis Manuel Gomes Feitosa Coelho, Gabriel Souza, Eva Maria Oliveira Cutrim Dantas, Sara Miranda da Silva Barroso, Arianna Silva De Alencar, Rafaella Moreira Silva, Ana Cristina Oliveira Maciel, Isabella de Lacerda Lima, Luís Felipe Eidam Mendes, Rômulo Almeida Ribeiro, Rafael Pereira Boucinhas, Anny Carolline Lopes Lêdo, Maria Vitória Carvalho Freitas, Kelly Daiana Diniz da Costa Freire, Maria Eduarda Silva Cardoso, Márcia Sousa Barroso Santiago, Lucas Eloy Veras Santos, Antonio Woodson Santos Maciel, Guilherme Bravim Barreto Campello, Talita de Aguiar Oliveira, Rodrigo Silva De Carvalho, Glair Moura Dantas Silva, Luiza Castro Mendes, Ana Luiza Cordeiro De Carvalho, Fabrício Ryan de Sousa Silva, Isadora Fontenelle Carneiro de Castro, Erisângela Araújo Travassos De Almeida, Bianka Ithamar Ferreira, Wellington Tavares Da Silva, Mayara Maia Oliveira, Edvan Pimenta Figueiredo, Gladston de Oliveira Reis, Vitor de Sousa Araújo, Lorena Vitória Moreira De Sousa, Tiago Moreira Gonçalves, Erika Mourão Alves Silva,

Acute Myeloid Leukemia Research

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma forma comum de câncer pediátrico, representando cerca de 80% dos casos de leucemia em crianças. A patologia é caracterizada pela proliferação descontrolada de células-tronco hematopoéticas na medula óssea, e avanços recentes na pesquisa genômica têm proporcionado uma compreensão mais profunda da complexidade molecular subjacente à doença. O presente estudo tem como objetivo oferecer uma visão abrangente dos principais marcadores moleculares e implicações terapêuticas associadas à LLA na população pediátrica. Este estudo, baseado em uma revisão sistemática da literatura científica, abrange o período de 2013 a 2023, utilizando as bases de dados PubMed (Medline), Cochrane Library e Scientific Electronic Library Online (SciELO). Marcadores moleculares preponderantes, como rearranjos cromossômicos específicos (t(12;21), t(1;19), t(9;22)), mutações genéticas distintivas (ETV6-RUNX1, E2A-PBX1, TP53) e amplificação do gene BCR-ABL1, têm sido objeto de estudo aprofundado. Esses marcadores desempenham um papel crucial na estratificação de risco e prognóstico, permitindo uma abordagem mais personalizada no tratamento da LLA em crianças. As implicações terapêuticas derivadas desses marcadores são vastas, destacando a promissora era das terapias direcionadas. Terapias específicas para mutações, como aquelas direcionadas à mutação BCR-ABL1, e inovações em imunoterapia estão moldando o cenário do tratamento da LLA, proporcionando resultados mais eficazes e menos tóxicos. Os resultados destacam a eficácia das terapias direcionadas e a necessidade contínua de pesquisa para otimizar a intervenção terapêutica, melhorar a qualidade de vida dos pacientes pediátricos afetados pela LLA e explorar novas facetas do tratamento. Em conclusão, este artigo fornece uma análise aprofundada dos marcadores moleculares e terapias associadas à LLA na população pediátrica, destacando avanços significativos e delineando áreas para investigação futura.