Polidactilia postaxial: a propósito de un caso
2023; CIG Media Group; Volume: 37; Issue: 2 Linguagem: Espanhol
10.24129/j.rpt.3702.fs2303007
ISSN2173-2949
AutoresAndrea Filippo D’Arrigo Azzarelli, María Garralda Del Villar, Álex Etxerreta Fernández de Casadevante, Juan Newton Albiñana Cunningham, S. García Mata,
Tópico(s)Urological Disorders and Treatments
ResumoLa polidactilia es un trastorno genético caracterizado por la presencia de dedos adicionales en manos y pies; en la mayoría de los casos se presenta de forma aislada. La incidencia es de alrededor de 2 casos por cada 1.000 nacidos vivos, no tiene predominio de sexo, se puede asociar a cuadros sindrómicos y, en cuanto a la raza, es 2 veces más frecuente en indios americanos que caucásicos. Hay descritas diferentes clasificaciones en la literatura; sin duda, la más utilizada es la de Venn-Watson: preaxial, central y postaxial, como en nuestro caso. El tratamiento consiste en la exéresis del dedo supranumerario antes del primer año de edad, presentando controversias en cuanto a qué dedo retirar y si también asociar un tiempo óseo.
Referência(s)