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Abordagem diagnóstica e terapêutica da Síndrome de Crigler-Najjar: uma revisão de literatura

2024; Servicios Academicos Intercontinentales; Volume: 16; Issue: 2 Edição Especial Linguagem: Português

10.55905/cuadv16n2-ed.esp.308

1989-4155

Isabella Giulia de Araujo Santos, Julia Almeida Cruz, Maria Eduarda Tesch Ferreira Alves, Luiza Rosenblatt Ferreira, Claudia Beatriz Oliveira Castro de Medina Coeli,

Oral and Craniofacial Lesions

A síndrome de Crigler-Najjar é uma doença rara autossômica recessiva hereditária caracterizada por hiperbilirrubinemia não-conjugada devido a uma deficiência da enzima UDP-glicuronil transferase, afetando cerca de 0,6 a cada milhão de neonatos, sendo a icterícia o principal sintoma desses pacientes.