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Evolução das terapêuticas para a correção da Síndrome da Hipoplasia do Coração Esquerdo ao longo dos últimos 20 anos: uma revisão de literatura

2024; Brazilian Journal of Development; Volume: 7; Issue: 2 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv7n2-348

2595-6825

Marília Magalhães Wanderlei, Fabrício Melo Farnesi, José Henrique de Sousa, Allan Eurípedes Rezende Nápoli,

Fetal and Pediatric Neurological Disorders

A síndrome de hipoplasia do coração esquerdo (SHCE) é uma alteração congênita rara, caracterizada pelo estreitamento da aorta e das valvas mitral e aórtica, que podem causar o subdesenvolvimento do ventrículo esquerdo e circulação sistêmica deficiente. A intervenção cirúrgica precoce é necessária, porém ainda assim, a alta taxa de morbimortalidade por complicações pós cirúrgicas, compromete o prognóstico. As internações prolongadas propiciam infecções hospitalares e sequelas neurológicas secundárias à hipóxia, gerando um sofrimento físico e psíquico do paciente e dos familiares. É possível notar que a hipoplasia ventricular esquerda é uma condição em que o coração e os vasos sanguíneos não crescem e não funcionam bem o suficiente, e isso acontece devido a diferentes alterações na estrutura e função do coração. Quando estas mudanças acontecem, podem causar problemas muito graves que necessitam de intervenção médica precoce para melhorar a sobrevida e a qualidade de vida dos pacientes. A SHCE é, portanto, uma anomalia que requer cirurgia corretiva, envolvendo procedimentos como a cirurgia de Norwood, o procedimento de Glenn e a cirurgia de Fontan, dependendo da gravidade da condição e do formato do coração do paciente. O objetivo desses procedimentos cirúrgicos é melhorar a circulação do sangue por todo o corpo e corrigir quaisquer problemas na estrutura do coração.