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Alterações oftalmológicas mais comuns observadas em crianças portadoras da Síndrome de Down: uma revisão narrativa

2024; Volume: 5; Issue: 2 Linguagem: Português

10.54022/shsv5n2-003

2764-0884

Ananda Calili Rezende Lima, Atílio Franco de Mattos, Cezar Augusto Machado Martins, Diego José Pereira Lopes, Guilherme de Sousa Souto, Luiz Müller Pimentel Delfim Lacerda, Sávio Rodrigues de Oliveira Cândido, Victor Ferreira Masson,

Brazilian Legal Issues

A Síndrome de Down (SD), uma condição genética resultante da trissomia do cromossomo 21, é caracterizada por uma variedade de manifestações clínicas, incluindo frequentes alterações oftalmológicas. Cerca de 85% das crianças afetadas por essa mutação apresentam anormalidades oculares, tais como estrabismo, erros de refração, nistagmo, catarata, ceratocone e blefarite. Com o objetivo de identificar as principais manifestações oftalmológicas em crianças com SD e contribuir para o aprimoramento do manejo desses pacientes, foi realizada uma revisão descritiva abrangendo publicações entre os anos de 2018 e 2023. Os resultados dessa pesquisa revelaram que os erros refrativos são as anormalidades mais comuns nesse grupo populacional, sendo hipermetropia, astigmatismo e miopia os mais prevalentes. Estudos também indicam uma correlação entre erros refrativos e problemas de motilidade ocular, como estrabismo e nistagmo. Ainda, foram observadas algumas alterações de não patológicas no fundo de olho, como hiperpigmentação, além da descrição de achados como ceratocone, alterações no cristalino, alterações nos ductos lacrimais e blefarite. A discussão reforça que há uma incidência significativamente maior de problemas oculares nesse grupo em comparação com crianças típicas, possivelmente explicada pela maturação cortical mais lenta em pacientes com SD. É importante destacar que os fatores genéticos e de neurodesenvolvimento desempenham um papel crucial no surgimento dessas alterações. Com base nos dados apresentados, foi possível concluir que o acompanhamento clínico periódico é fundamental para o diagnóstico e tratamento precoces das desordens visuais em portadores dessa trissomia. Essas medidas são essenciais para garantir um melhor prognóstico e qualidade de vida para as crianças afetadas e seus familiares. No entanto, é crucial enfatizar a necessidade de estudos adicionais acerca do tema para ampliar nossa compreensão das conexões entre a SD e a maior probabilidade de desenvolvimento de alterações visuais.