Produção Nacional
Síndrome antissintetase com anti-Jo negativo associado a pneumopatia intersticial e dermatomiosite: um relato de caso
2024; Brazilian Journal of Development; Volume: 7; Issue: 2 Linguagem: Português
10.34119/bjhrv7n2-410
ISSN2595-6825
AutoresCamila Alcantara Quidigno, Paulo Henrique Ramos Feitosa, Flávia Maria Bastos Lima, Eduardo Oliveira Cartaxo, Vitor Martins Codeço, Pedro de Freitas Ferreira, Daniela de Lima Guerra,
Tópico(s)Skin Diseases and Diabetes
ResumoEste estudo relata um caso de uma paciente de 52 anos com quadro de hiperqueratose e fissuras nos dedos das mãos (“mãos de mecânico”), tosse seca, dispneia aos mínimos esforços e perda ponderal de 4 quilos. Tomografia de tórax mostrando opacidades em vidro fosco com reticulações de permeio, de distribuição difusa, com bronquiectasias. Eletroneuromiografia de membros superiores e inferiores com miopatia e neuropatia dos medianos. Exames laboratoriais com fator antinuclear (FAN) 1/640, padrão citoplasma pontilhado fino denso, citoplasma reagente, e anticorpos anti-sintetase anti-Mi2 e anti-PL12 positivo, sendo anti-Jo-1 negativo. Com associação dos achados clínicos e exames complementares, levou-se ao diagnóstico de síndrome antissintetase com anti-Jo negativo associado a pneumopatia intersticial e dermatomiosite. Anti-Jo-1 é o anticorpo mais comumente identificado (aproximadamente 20% dos pacientes) na síndrome antissintetase, sendo que, no presente caso, este encontra-se ausente. Foi iniciado pulso com ciclofosfamida 1 grama e prednisona 20 mg, com possibilidade de a paciente realizar acompanhamento ambulatorial.
Referência(s)