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Aspectos orais associados à Síndrome de Gardner: uma revisão da literatura

2024; Brazilian Journal of Development; Volume: 7; Issue: 3 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv7n3-220

2595-6825

Alessandra de Lima Magalhães Leal, Julia Velasco Machado, Adriana Salete Cecon, Gabriel Pereira da Silva Mattos, Marjhory Fernandes de Moura, Vitória Santos Carvalho, Taís Santos de Oliveira, Lucas Dantas Virginio, Maria Olívia da Costa, João Vitor Palma Wilke, Elisângela Speridiao de Araújo, Eduardo Filipe Silva de Araújo, Victoria Rodrigues Esterci, Iuri Fernando Oliveira Santos, Arielly Mazon Polizel, Dannyelto Cruz Santos Silva, Fabio Ribeiro de Souza,

Congenital limb and hand anomalies

A Síndrome de Gardner, subtipo da Polipose Adenomatosa Familiar, é uma doença hereditária rara com múltiplos pólipos intestinais e diversas manifestações extraintestinais, incluindo anomalias dentárias, dentes supranumerários, lesões cutâneas e osteomas que desempenham papel crucial na suspeita e diagnóstico precoce. A detecção de osteomas, frequentemente precedendo manifestações intestinais, permite intervenções precoces, dado seu papel como marcadores sensíveis da doença. Sendo assim, foi realizada uma revisão sistemática de artigos com sistematização PRISMA no período de 2014 a 2024, usando como base o PubMed, critérios de inclusão em inglês, português e espanhol com descritores "Oral", "Manifestations" e "Gardner Syndrome". Os estudos demonstram que os cirurgiões-dentistas têm papel fundamental na identificação precoce dos sinais, visto que as manifestações orais desempenham papel crucial na suspeita e diagnóstico precoce e encaminhamento para avaliação multiprofissional dos pacientes com a Síndrome de Gardner.