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Anticorpos antieritrocitários envolvidos na Doença Hemolítica Perinatal: uma revisão da literatura

2024; Brazilian Journal of Development; Volume: 7; Issue: 3 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv7n3-165

2595-6825

Caroline Klein Maranho Salvi, Tauâna Mara da Silva, Maria Clara Dantas de Almeida, Eduarda Scandiuzzi Mattos, Bianca Maciel Torres Simões, Diogo Cassol Barbosa, Luis Fernando Matos Bastianini,

Iron Metabolism and Disorders

A doença hemolítica perinatal (DHPN) é caracterizada pela destruição das hemácias fetais por anticorpos da classe IgG presentes na circulação materna. Esses anticorpos, dirigidos contra antígenos eritrocitários presentes nas hemácias do feto, atravessam a barreira placentária e promovem a hemólise prematura dos eritrócitos, levando à anemia fetal. O presente estudo teve como objetivo fazer um levantamento bibliográfico acerca dos principais anticorpos antieritrocitários irregulares envolvidos na DHPN. Foi realizada uma revisão integrativa. Para tal, se procedeu levantamento de artigos científicos nas bases de dados Scientific Eletronic Library Online, (Scielo), Pubmed e Scopus. Dentre os anticorpos irregulares, o anti-D ainda é considerada a principal causa de DHPN. Como o referido antígeno desenvolve-se nos eritrócitos fetais a partir da sexta semana e a circulação fetal já está bem estabelecida com 4 semanas de gestação, a sensibilização por anti-D pode, teoricamente, se instalar desde o segundo mês de gestação. Além do anti-D, outras especificidades de anticorpos dirigidos contra antígenos do Sistema RH incluem: anit-c e em menor prevalência anti-C-, anti-E e anti-e. Já o anti-K do Sistema Kell é a segunda causa de DHPN, após o anti-D. Outros anticorpos incluem aqueles do sistema Duffy, Kidd, MNS e Diego. A ocorrência da hemorragia feto materna com consequente sensibilização da gestante bem como a transfusão de sangue não compatível constitui a base da etiopatogenia da DHPN. Dessa forma, o conhecimento acerca de potentes classes de anticorpos, além do anti-D, envolvidos na doença supracitada, é relevante para melhoria do prognóstico principalmente pela inexistência de imunoprofilaxia.