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Otosclerose infantil: relato de caso e revisão da literatura

2024; Volume: 5; Issue: 3 Linguagem: Português

10.46919/archv5n3espec-351

2675-4711

Amanda Victorya de Oliveira Ribeiro, Rafaela Silva Oliveira, Eduarda Faria do Nascimento, Mariana de Albuquerque de Freitas,

Vestibular and auditory disorders

Introdução: A otosclerose infantil é uma deficiência da neoformação óssea que restringe o movimento do estribo e gera osteodistrofia do osso temporal. Descrevemos um paciente que realizou a audiometria, a imitanciometria e a tomografia computadorizada, apresentando sinais dessa doença. Objetivo: O objetivo deste estudo é relatar um caso de otospongiose infantil, além de realizar uma revisão da literatura sobre o assunto. Materiais e métodos: Para a elaboração deste relato de caso e revisão de literatura foram consultados artigos científicos e de revisão publicados e referenciados na Medline/PubMED e SciELO. Resultados e discussão: Analisou-se que, nessa doença, o início dos sintomas ocorre entre 30 e 40 anos de idade sendo rara sua manifestação na infância. Clinicamente, a otospongiose caracteriza-se por disacusia condutiva e/ou mista progressiva e pela presença de zumbidos. Pode ocorrer perda auditiva neurossensorial, plenitude auricular e vertigem. Com a realização dos exames específicos de imagem e complementares, foram observados sinais de otosclerose no paciente. O tratamento pode ser clínico, com uso de antienzimáticos ou anti-remodeladores ósseos ou cirúrgico (estapedotomia ou estapedectomia). Considerações finais: Enfatiza-se a revisão dos aspectos clínicos, diagnósticos e da conduta terapêutica da otospongiose na infância. A partir do caso relatado, a tomografia computadorizada de ossos temporais foi de extrema importância na definição diagnóstica. Apesar de não existir uma cura completa para a otosclerose, há alguns tratamentos que podem ajudar a desacelerar ou superar a perda auditiva. Por isso, é importante obter um diagnóstico precoce para planejar um tratamento adequado.