
Diretriz sobre Diagnóstico e Tratamento da Cardiomiopatia Hipertrófica – 2024
2024; Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC); Volume: 121; Issue: 7 Linguagem: Português
10.36660/abc.20240415
ISSN1678-4170
AutoresFábio Fernandes, Marcus Vinı́cius Simões, Edileide de Barros Correia, Fabiana G. Marcondes‐Braga, Otávio R. Coelho‐Filho, Cláudio Tinoco Mesquita, Wilson Mathias, Murillo de Oliveira Antunes, Edmundo Arteaga-Fernández, Carlos Eduardo Rochitte, Félix José Alvarez Ramires, Sílvia Marinho Martins Alves, Marcelo Westerlund Montera, Renato D. Lópes, Múcio Tavares de Oliveira, Fernando Luís Scolari, Walkíria Samuel Ávila, Manoel Fernandes Canesin, Edimar Alcides Bocchi, Fernando Bacal, Lídia Zytynski Moura, Eduardo Saad, Maurício Scanavacca, Bruno Pereira Valdigem, M N Cano, Alexandre Abizaid, Henrique Barbosa Ribeiro, Pedro A. Lemos, Gustavo Calado de Aguiar Ribeiro, Fábio Biscegli Jatene, Ricardo Ribeiro Dias, Luís Beck da Silva Neto, Luís Eduardo Paim Rohde, Marcelo Imbroinise Bittencourt, Alexandre C. Pereira, José Eduardo Krieger, Humberto Villacorta, Wolney de Andrade Martins, José Albuquerque de Figueiredo Neto, Juliano Novaes Cardoso, Carlos Alberto Pastore, Ieda Biscegli Jatene, A. Tanaka, Viviane Tiemi Hotta, Minna Moreira Dias Romano, Denílson Campos de Albuquerque, Ricardo Mourilhe‐Rocha, Ludhmila Abrahão Hajjar, Fábio Sândoli de Brito, Bruno Caramelli, Daniela Calderaro, Pedro Sílvio Farsky, Alexandre Siciliano Colafranceschi, Ibraim Pinto, Marcelo Luiz Campos Vieira, Luiz Cláudio Danzmann, Sílvio Henrique Barberato, Charles Mady, Martino Martinelli Filho, Ana Flávia Malheiros Torbey, Pedro Vellosa Schwartzmann, Ariane Vieira Scarlatelli Macedo, Silvia Moreira Ayub‐Ferreira, André Schmidt, Marcelo Dantas Tavares de Melo, Moysés de Oliveira Lima-Filho, Andrei C. Spósito, Flávio de Souza Brito, Andréia Biolo, Vagner Madrini, Stéphanie Itala Rizk, Evandro Tinoco Mesquita,
Tópico(s)Muscle Physiology and Disorders
Resumo1. Introdução O conhecimento médico científico sobre a cardiomiopatia hipertrófica (CMH) recebeu grande avanço nas últimas décadas. O melhor entendimento da sua patogênese, os avanços expressivos no emprego dos métodos de imagem e a aplicação mais corriqueira da análise genética, além da melhor caracterização da história natural dessa doença miocárdica, trouxeram uma profunda reformulação do seu significado clínico e prognóstico. Por outro lado, esses progressos foram acompanhados do desenvolvimento de novas drogas endereçando mecanismos moleculares intrinsecamente ligados à fisiopatogênese da [...]
Referência(s)