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Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares

BIBTEX RIS

Edição de genes CRISPR-Cas9 e suas aplicações terapêuticas: Uma revisão de literatura

2024; Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências; Volume: 13; Issue: 8 Linguagem: Português

10.33448/rsd-v13i8.46681

2525-3409

Luis Miguel Carvalho Mendes, Lucas Arruda Lino, Tarciana Maria Bordignon, Marvio Moreira de Castro, Lorrayne Michelle Dantas de Oliveira Bartholomeu, R Zaine Santos de Almeida, Ingrid Maria Veloso Carneiro, Izabel Mendes da Silva, Ingrid Dara Ribeiro Martins, Maria Paula Pereira Honorato, Ana Cristina de Aquino Antero, Gabriel Lucas Galvan Soares Colares, Bruna Rocha Pereira,

Innovation and Socioeconomic Development

A tecnologia CRISPR-Cas9 tem revolucionado a biotecnologia e a medicina, oferecendo novas possibilidades para o tratamento de doenças genéticas e infecciosas. Este estudo tem como objetivo revisar a literatura sobre as aplicações terapêuticas da CRISPR-Cas9, destacando os avanços, desafios e perspectivas futuras. A metodologia utilizada foi uma revisão narrativa da literatura, com pesquisa realizada nas bases de dados Google Acadêmico, LILACS e SCIELO, abrangendo artigos publicados entre 2000 e 2024 nos idiomas português, inglês e espanhol. Os resultados indicam que a CRISPR-Cas9 tem mostrado grande potencial em estudos pré-clínicos e clínicos. Em modelos animais, a tecnologia foi eficaz na correção de mutações genéticas responsáveis por doenças como a distrofia muscular de Duchenne e a tirosinemia tipo I. Estudos clínicos iniciais também demonstraram sucesso na modificação de células T para tratar cânceres hematológicos e infecções virais como o HIV. No entanto, desafios significativos permanecem, incluindo a necessidade de melhorar a especificidade da edição genética e a eficiência de entrega, além de abordar questões éticas e de segurança. A conclusão destaca que, apesar dos desafios, a CRISPR-Cas9 tem o potencial de transformar a medicina e melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes. A pesquisa contínua e a colaboração interdisciplinar são essenciais para superar esses desafios. A regulamentação adequada e a comunicação eficaz com o público também são cruciais para garantir que as terapias baseadas em CRISPR-Cas9 sejam desenvolvidas e implementadas de maneira segura e ética. Com esses esforços, a CRISPR-Cas9 pode levar a avanços significativos na saúde humana, proporcionando tratamentos mais eficazes e personalizados.