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PERFIL GENÔMICO DO CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS E LINFONODOS MEDIASTINAIS CORRESPONDENTES POR SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO: UM ESTUDO PILOTO

2022; Medical Association of São Paulo; Linguagem: Português

10.5327/1516-3180.140s1.5444

1806-9460

CS Faria, R Mingarini, ECT Nascimento, FRR Mangone, MA Nagai, MEM Agati, VL Capelozzi, Leila Antonângelo,

Pancreatic and Hepatic Oncology Research

Objetivo: Analisar as alterações somáticas do ácido desoxirribonucleico genômico (gDNA) extraído de tecidos tumorais e aspirado de linfonodos N0 correspondentes por sequenciamento de nova geração (NGS) de pacientes com CPNPC, subtipo adenocarcinoma. Método: O gDNA extraído de cortes de tecido parafinados de seis CPNPC com tumores ressecados (estadio IA a IIIA) e de amostras de aspirado de LM histologicamente negativos (N0) foram analisados por NGS com o kit personalizado SureSelect XTHS2 (Agilent Tech, Santa Clara, CA, EUA), com 154 genes-alvo. Conclusão: Nós demonstramos diferentes variantes patogênicas somáticas entre tecido tumoral e aspirado de linfonodos citologicamente negativos correspondentes, sugerindo que essas variantes podem não ser causadoras de recidivas ou metástases e que diferentes subclones carregando outras alterações gênicas podem estar envolvidos no adenocarcinoma metastático. Assim, a combinação de análises genômicas com as análises citológicas e histológicas do LM pode contribuir para o desenvolvimento de um estadiamento integrado ao TNM. Referências: 1. Nogueira JF, Mota AL, Araújo APF et al. Epidemiological profile of lung cancer in Brazil between 2013 and 2020. Res Soc Development. 2021; 10(16): e203101623566. 2. Detterbeck FC, Boffa DJ, Kim AW, Tanoue LT. The eighth edition lung cancer stage classification.Chest. 2017; 151(1): 193-203. 3. Figueiredo VR, Cardoso PF, Jacomelli M et al. Endobronchial ultrasound-guiged transbronchial needle aspiration for lung cancer staging: early experience in Brazil. J Bras Pneumol. 2015; 41(1): 23-30. 4. Richards S, Aziz N, Bale S et al. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med. 2015; 17: 405-23.