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Tratamento da síndrome de West: Comparação entre a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico e dos corticosteroides

2024; Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências; Volume: 13; Issue: 10 Linguagem: Português

10.33448/rsd-v13i10.47070

2525-3409

Vitor Mendes Ferreira, João Victor Correia Cavalcanti, Pedro Henrique Padilha Barros, João Pedro Nogueira Santana, Samuel Torres, João Pedro de Castro Chaves Ramos, Wagner Gonçalves Horta,

Hallucinations in medical conditions

A Síndrome de West, também conhecida como espasmos infantis, é uma encefalopatia epiléptica que se manifesta principalmente por espasmos musculares, atraso no desenvolvimento e hipsarritmia no EEG. O tratamento inadequado pode levar a deficiências cognitivas e comportamentais a longo prazo. As principais terapias envolvem o uso de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) e prednisolona (corticosteroides), ​​ambas com eficácia semelhante no controle dos espasmos e na resolução da hipsarritmia. Estudos comparativos mostram resultados variados. No curto prazo, alguns estudos não indicam nível de superioridade da prednisolona ou do ACTH um sobre o outro, ​​enquanto no longo prazo, o ACTH pode ser mais eficaz em evitar recidivas, mas sem disparidade significativa entre os dois tratamentos. A prednisolona, ​​porém, é mais acessível, sendo uma opção custo-efetiva, especialmente em países com menos recursos, onde o tratamento com ACTH pode ser inviável devido ao seu alto custo. Assim, ambos os tratamentos demonstram soluções elaboradas, com a prednisolona se destacando pela relação custo-benefício. O objetivo do presente estudo foi analisar ensaios clínicos sobre a Síndrome de West, comparados os tratamentos com ACTH e corticoides, por meio de uma revisão integrativa.