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Carcinoma papilífero de tireoide: Relato de caso

2024; Brazilian Journal of Development; Volume: 7; Issue: 9 Linguagem: Português

10.34119/bjhrv7n9-035

2595-6825

Ernani de Oliveira Mascarenhas de Souza, Brunah Teodoro de Siqueira Neto, Lanah Teodoro de Siqueira Neto, Thiago Teodoro de Siqueira Neto, Pedro Henrique Cordeiro, Pietra Azambuja Neves, Jennifer Rodrigues Correia, Suetonio Vasconcelos Pepe Júnior, Arthur Coimbra de Souza Braga,

Thyroid Cancer Diagnosis and Treatment

Introdução: Os tumores papilíferos de tireoide estão entre os carcinomas com as mais altas taxas de cura, sendo que, 80% dos pacientes cursarão com cura já no início da instituição do tratamento, 20% irão apresentar recorrência da patologia e em torno de 5% a 10% dos pacientes irão desenvolver metástase para outros órgãos e tecidos. A mutação BRAF V600E é preditora de agressividade e, está associada a pior prognóstico clínico. Objetivo: descrever um relato de caso de carcinoma papilífero de tireoide em paciente feminina com mutação gênica mutação BRAF V600E. Relato de caso: Paciente branca, 25 anos, sexo feminino, previamente hígida, apresentou-se no consultório assintomática para realização de exames de rotina. Ao exame físico, tireoide não visível à inspeção, ausência de abaulamentos, assimetrias, desvio de traqueia, adiposidades cervicais e bócio. Glândula palpável à uma distância em torno e 4cm no sentido vertical. Ausência de nódulos palpáveis. Foi realizado ainda o exame de classificação molecular de nódulo de tireoide que, classificou o nódulo como Bethesda III. O perfil de expressão de microRNAs 1 e do status das mutações do gene BRAF (V600E) e no promotor do gene TERT (C228T e C250T) da amostra analisada foram classificados e avaliada como comportamento molecular para malignidade como potencial acima de 98% para malignidade. Não foram detectadas mutações pTERT C228T e pTERT C250T.