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A eficácia dos diferentes manejos terapêuticos na Síndrome de West

2024; Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências; Volume: 13; Issue: 11 Linguagem: Português

10.33448/rsd-v13i11.47426

2525-3409

Vitória Carvalho de Brito, Leonardo Albuquerque, Mariana Ferraz Macieira, S. H. V. CARVALHO, Victória de Luna Falcão, Vinicius Alves Thuler,

Hallucinations in medical conditions

A Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epiléptica que se manifesta em crianças, sendo dependente da idade. É característico de espasmos infantis que podem ocorrer em caráter de flexão, extensão ou em um padrão misto. Além dessas contrações, os indivíduos afetados geralmente apresentam retardo no desenvolvimento neuropsicomotor. Em conjunto, o eletroencefalograma (EEG) destes pacientes revela um padrão interictal específico conhecido de hipsarritmia, que é um marcador importante para o diagnóstico da síndrome. Desde a sua descoberta, houve um intenso debate sobre as opções de tratamento mais eficazes para a SW. Os hormônios adrenocorticotróficos, os corticóides, o ácido valpróico e os antiepilépticos, como a vigabatrina, são algumas das abordagens terapêuticas mais frequentemente utilizadas. Este presente estudo tem como objetivo contribuir para a pesquisa sobre as melhores estratégias de tratamento para a Síndrome de West, com base em uma análise cuidadosa de 18 artigos selecionados nas plataformas científicas Scientific SciELO, PubMed e LILACS.