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Desvendando a Crisina: um produto natural promissor como substituto de fenobarbital com abordagem na docagem molecular

2024; Editora Univates; Volume: 21; Issue: 13 Linguagem: Português

10.54033/cadpedv21n13-058

1983-0882

B.A. Souza, Fábio Bruno Silva de Souza, Raimundo Junior da Rocha Batista, Anderson de Santana Botelho, Jucélio Lima Lopes, Felipe Capela do Carmo, Khaelson Andrey Barroso Moura, Cristine Bastos do Amarante,

Phytochemistry Medicinal Plant Applications

Existe uma grande demanda por novos anticonvulsivantes, pois cerca de 40% dos tratamentos falham devido reações adversas aos medicamentos e um terço dos pacientes chega a desenvolver resistência aos fármacos. O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial anticonvulsivante da crisina, uma substância encontrada no própolis produzido pelas abelhas. Para isso, a metodologia utilizada foi a de docagem molecular utilizando o software Molegro Virtual Docker. A enzima alvo contra a qual realizou-se a análise foi a anidrase carbônica do tipo 2 (hCAII), envolvida na farmacodinâmica dos fármacos acetazolamida (potente inibidor da hCAII) e fenobarbital, com base nestas informações foi realizada a modelagem molecular do produto natural crisina contra as enzimas citadas. Os resultados simulados foram submetidos ao teste de Tukey para análise estatística e evidenciaram fortemente o potencial anticonvulsivante da crisina cujo complexo enzima-ligante formado com hCAII apresentou sete pontes de hidrogênio no sítio ativo, distribuídas ao longo da estrutura molecular da substância o que influenciou na menor energia de acomplamento quando comparada ao fenobarbital com seis pontes de hidrogênio no sítio de inibição, uma a menos que a substância natural estudada. No entanto, o resultado mais importante obtido foi aquele que surgiu da comparação entre os dois complexos formados entre a enzima hCAII e os ligantes crisina e acetazolamida que demonstrou não existir diferença significativa entre os complexos da crisina e acetazolamida, em termos energéticos.