Terapia genética e HIV: modificação dos co-receptores CXCR4 e CCR5
2024; Servicios Academicos Intercontinentales; Volume: 16; Issue: 12 Edição Especial Linguagem: Português
10.55905/cuadv16n12-103
ISSN1989-4155
AutoresThomás Alvim Mendonça Borges de Almeida, Alice Alves Rocha Lacerda, Bruno Lima, Claudia Alves Mariano, H. Oliveira,
Tópico(s)vaccines and immunoinformatics approaches
ResumoO vírus da imunodeficiência humana (HIV) afeta mais de 37 milhões de pessoas no mundo, com aproximadamente 2 milhões de novas infecções a cada ano. O tratamento consiste na terapia antirretroviral (TARV), mas não leva à cura, pois níveis residuais do vírus formam um reservatório latente, que pode voltar a se multiplicar caso haja interrupção da medicação. Devido às contínuas dificuldades no desenvolvimento de uma vacina eficiente contra o HIV, surgiram estudos promissores que utilizam edição genética para alcançar uma cura por meio da modificação dos co-receptores CXCR4 e CCR5 humanos, usados na patogênese do vírus.
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