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Síntese de chalcona quinolínica e investigação in silico de suas propriedades farmacológicas

2024; Servicios Academicos Intercontinentales; Volume: 17; Issue: 62 Linguagem: Português

10.55905/rdelosv17.n62-152

1988-5245

Gabrielly Diniz Duarte, Maria Denise Leite Ferreira, Bruno Hanrry Melo de Oliveira, Diogo Leonardo Santos Silva, Glaucia Veríssimo Faheina-Martins, José Maria Barbosa‐Filho, Luís Cézar Rodrigues,

Analytical Methods in Pharmaceuticals

Nos últimos anos, a busca por novos compostos bioativos naturais incentivou o estudo das chalconas devido à sua diversidade estrutural e múltiplas atividades biológicas. Neste trabalho, a chalcona quinolínica (E)-3-(4-((7-cloroquinolin-4-il)oxi)-3-metoxifenil)-1-(naftalen-2-il)prop-2-en-1-ona foi sintetizada através da adição aldólica com elevado rendimento (90%) e caracterizada com sucesso por Ressonância Magnética Nuclear (RMN). A análise farmacocinética in silico revelou baixa absorção gastrointestinal e ausência de permeabilidade pela barreira hematoencefálica, sugerindo limitada penetração no Sistema Nervoso Central (SNC). Além disso, a elevada lipofilicidade, a alta permeabilidade dérmica (-3,93 cm/s) e o grande volume molecular representam desafios ao perfil drug-likeness do composto. Esses resultados indicam que, apesar de seu potencial bioativo, modificações estruturais seriam recomendadas para otimizar suas propriedades farmacológicas e ampliar sua aplicabilidade terapêutica.