Artigo Acesso aberto Produção Nacional Revisado por pares

Unique Case Report: A Rare Association of 21-Hydroxylase Deficiency with Triple X Karyotype

2025; Multidisciplinary Digital Publishing Institute; Volume: 16; Issue: 3 Linguagem: Inglês

10.3390/genes16030354

ISSN

2073-4425

Autores

Rossana Santiago de Sousa Azulay, Alexandre Facundo, S. G. Sousa, Gilvan Cortês Nascimento, Marcelo Magalhães, Clariano Pires de Oliveira Neto, Joana D’Arc Matos França de Abreu, Débora Cristina Ferreira Lago, Sabrina da Silva Pereira Damianse, Viviane Chaves Carvalho, Cesar Vanderlei Nascimento, Vandílson Pinheiro Rodrigues, Fernanda Borchers Coeli‐Lacchini, Margaret de Castro, Manuel dos Santos Faria,

Tópico(s)

Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities

Referência(s)
Altmetric
PlumX