
Unique Case Report: A Rare Association of 21-Hydroxylase Deficiency with Triple X Karyotype
2025; Multidisciplinary Digital Publishing Institute; Volume: 16; Issue: 3 Linguagem: Inglês
10.3390/genes16030354
ISSN2073-4425
AutoresRossana Santiago de Sousa Azulay, Alexandre Facundo, S. G. Sousa, Gilvan Cortês Nascimento, Marcelo Magalhães, Clariano Pires de Oliveira Neto, Joana D’Arc Matos França de Abreu, Débora Cristina Ferreira Lago, Sabrina da Silva Pereira Damianse, Viviane Chaves Carvalho, Cesar Vanderlei Nascimento, Vandílson Pinheiro Rodrigues, Fernanda Borchers Coeli‐Lacchini, Margaret de Castro, Manuel dos Santos Faria,
Tópico(s)Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Referência(s)