Produção Nacional
Princípios Gerais de orto-Litiação em Arilfosfinamidas
2014; Brazilian Society of Chemistry; Volume: 6; Issue: 4 Linguagem: Português
10.5935/rvq.v6i4.696
ISSN1984-6835
AutoresNeidemar M. S. Bastos, C. Popovici, Marcos C. de Souza, Gilberto A. Romeiro,
Tópico(s)Inorganic and Organometallic Chemistry
ResumoO desenvolvimento de alternativas para que a reacao de orto -litiacao de arilfosfinamidas transcorresse de modo diastereosseletivo e enantiosseletivo tornou esta classe bem explorada entre os organofosforados. A utilizacao de bases organoliticas e o metodo mais adequado de funcionalizacao na posicao orto de sistemas aromaticos. De forma geral a reacao acontece em duas etapas. Na primeira ocorre a abstracao do proton orto pela base organolitica, seguindo-se a neutralizacao eletrofilica, que implica na formacao do produto 1,2-dissubstituido. O melhoramento do potencial das bases organoliticas muitas das vezes e alcancado utilizando agentes quelantes, tais como N,N,N’,N’- tetrametiletilenodiamina (TMEDA) e (-)-esparteina. Apesar de ter sido alvo de muitos estudos teoricos e experimentais, o mecanismo da orto -metalacao permanece com controversias. Portanto, neste trabalho serao discutidos os principais mecanismos envolvidos na orto -metalacao de arilfosfinamidas, bem como os processos de sintese desta classe de compostos organofosforados. DOI: 10.5935/1984-6835.20140069
Referência(s)