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Artigo Acesso aberto Produção Nacional
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Síndrome de horner em consequência à quemodectoma maligno em dobermann

2014; Volume: 12; Issue: 1 Linguagem: Português

10.36440/recmvz.v12i1.23102

ISSN

2596-1306

Autores

Aflailton Zeponi, Bernardo Kemper, Daniella Aparecida Godoi Kemper, Flávia Navas Padilha,

Tópico(s)

Cerebral Venous Sinus Thrombosis

Resumo

A síndrome de horner (SH) ocorre devido à alteração na inervação simpática do olho, caracterizada principalmente por uma tétrade de sinais: ptose, miose, enoftalmia, protrusão de terceira pálpebra. Vários fatores podem contribuir para o estabelecimento dessa síndrome como secundária a traumas, infarto, neoplasia ou doenças inflamatórias. As neoplasias em regiões cervicais podem comprimir a inervação simpática do olho, causar metástase em determinadas regiões do corpo, e a alta vascularização, localização e íntima relação do tumor com estruturas nobres (vasos da cavidade torácica e pescoço) tornam o prognóstico desfavorável. Dessa forma, objetiva-se relatar a ocorrência de SH por compressão cervical do tronco vago simpático por quemodectoma carotídeo maligno.

Referência(s)