Portal de Periódicos da CAPES

Aminochlorsilane und ihre Umsetzung mit Ammoniak und Methylamin

1965; Volume: 96; Issue: 6 Linguagem: Alemão

10.1007/bf01185912

0343-7329

Ulrich Wannagat, G. Schreiner,

Fluorine in Organic Chemistry

Monoalkylamino-und Dialkylamino-dimethylchlorsilane bilden sich leicht durch Umsetzung von Dimethylchlorsilan mit der doppelten Menge an primären oder sekundären Aminen. Sie sind sehr hydrolyseempfindlich. Die Monoalkylaminoderivate neigen zur Selbstzersetzung. Während die Reaktion der Dialkylaminoderivate mit Methylamin glatt zu Dialkylamino-methylamino-dimethylsilanen führt, spaltet Ammoniak die Alkylaminobzw. Dialkylaminogruppe unter gleichzeitiger Bildung von Cyclosilazanen ab.