Hydrops Fetalis: reporte de 8 casos
2004; Volume: 8; Issue: 3 Linguagem: Espanhol
ISSN
2447-7826
AutoresMarisol García de Yegües, Argenis Cortéz, Francisco A Yegües Marín, Deyanira Pereira Sánchez, María Martínez Orta, Cledil Castro Valderrama,
Tópico(s)Prenatal Screening and Diagnostics
ResumoEl objetivo del presente trabajo es presentar 8 casos con diagnostico de hydrops fetalis (HF) que han surgido como consecuencia de diversas de patologias y mostrar las posibles alternativas de utilidad para su manejo y estudio. Se estudiaron 1200 pacientes embarazadas que acudieron a la Unidad de Perinatologia de la Universidad de Carabobo entre 07 de Enero de 1996 y 23 de Agosto de 2001, diagnosticandose 8 casos de HF: Uno inmunologico en multipara de 26 anos, embarazo de 28 semanas, zona de alto riesgo de Queenan, III de Liley, transfusion intravascular, obito fetal a las 30 semanas; tres con higroma quistico en pacientes de 36, 26 y 29 anos en quienes la amniocentesis genetica reporto: dos monosomia XO y una trisomia 21, diagnosticadas a las 20, 16 y 18 semanas de gestacion respectivamente; un caso asociado a taquiarritmia fetal en I gesta de 18 anos, embarazo de 35 semanas, parto normal a las 37 semanas y diagnostico postnatal de taquicardia paroxistica supraventricular; otro con diagnostico de displasia esqueletica del tipo enanismo tanatoforico acompanado de macroglosia en IV gesta, III para, embarazo de 32 semanas complicado con polihidramnios, y dos idiopaticos en embarazos de 20 y 27 semanas, el primero con resolucion espontanea a las 29 semanas y el ultimo resultando en obito fetal. Nuestra incidencia de HF fue de 1/ 150 embarazos, siendo la mayoria de ellos (88%) de origen no inmunologico, lo cual alerta sobre la multiplicidad de causas y la variada interaccion de factores que han de ser considerados para tratar de definir su mecanismo fisiopatologico y el abordaje clinico adecuado
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